VENORUTON FORTE - 60 tabl.

Opis

Skład: Substancjami czynnymi leku Venoruton forte są o-(β-hydroksyetylo)-rutozydy

Ponadto lek zawiera: glikol polietylenowy 6000, magnezu stearynian

Jak wygląda lek Venoruton forte i co zawiera opakowanie

W tekturowym pudełku znajduje się 30 lub 60 tabletek zapakowanych w blistry AL/PCV/PE/PVdC zawierające po 10 tabletek.

Wskazania: Venoruton Forte stosowany jest w leczeniu objawowym przewlekłej

niewydolności zylnej (żylaków podudzi).

Lek jest stosowany również w leczeniu objawowym

hemoroidów, oraz może być stosowany pomocniczo w

mikroangiopatiach w przebiegu cukrzycy.

Działanie: Venoruton forte stabilizuje ścianę żylną, co prowadzi do zmniejszenia przepuszczalności naczyń i w konsekwencji do zmniejszenia obrzęku

Dawka: W dawkowaniu początkowym: 1 tabletka 500 mg dwa razy na dobę, aż do całkowitego ustąpienia objawów, zwykle przez około 2 do 4 tygodni. Zaleca się jednak kontynuowanie leczenia, jako terapii podtrzymującej, jeszcze przez kilka tygodni celem wzmocnienia efektu leczniczego, przy utrzymaniu takiego samego dawkowania lub stosowaniu dawkowania podtrzymującego 1 tabletka 1 raz na dobę,

Przeciwwskazania: Kiedy nie stosować leku Venoruton forte:

- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Kiedy zachować szczególne ostrożność stosując lek Venoruton forte

- u pacjentów, u których występują obrzęki w okolicach kostek spowodowane chorobami serca, wątroby lub nerek

Działania niepożądane: Jak każdy lek, Venoruton forte może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Są to:

Bardzo rzadko: wstrząs anafilaktyczny, reakcja rzekomoanafilaktyczna, nadwrażliwość, zawroty i bóle głowy, nagłe zaczerwienienie twarzy, zmęczenie, znużenie, nadwrażliwość na światło, łysienie, bóle stawowe.

Rzadko: zaburzenia przewodu pokarmowego, wzdęcia, biegunki, bóle brzucha, zaburzenia żołądkowe, niestrawność, wysypka, wyprysk, pokrzywka.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Interakcje:

Środki ostrożności:

Prowadzenie pojazdów:

Przedawkowanie:

Ciąża: Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. W badaniach na zwierzętach obserwowano bezpieczeństwo leku dla płodu. W testach klinicznych u kobiet w ciąży nie wykazano jakichkolwiek nieprawidłowości, jednak zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką nie zaleca się stosowania o-(beta -hydroksyetylo)-rutozydów w pierwszych trzech miesiącach ciąży. Śladowe ilości substancji aktywnej, które znajdowano w płodzie i w mleku matki (badania na zwierzętach) nie mają znaczenia klinicznego.

Uwagi: